Ацетазоламид: описание, инструкции, цена

Основен Лещи

Слаб диуретик. Инхибира карбоанхидразата в проксимално извитите тръби на нефрона, увеличава екскрецията на Na +, K +, бикарбонат с урината, не повлиява екскрецията на Cl-, алкализира урината. Нарушава CBS (метаболитна ацидоза). Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата води до намаляване на секрецията на воден хумор и по-ниско вътреочно налягане. Способността да инхибира активността на карбоанхидразата в мозъка причинява лекарството да има някаква антиепилептична активност. Намалява образуването на CSF и намалява вътречерепното налягане. Продължителност на действието - до 12 часа.
Фармакокинетика

Абсорбция - висока, Cmax в кръвта - 2 часа след приложение в доза от 500 mg. Тя прониква през плацентарната бариера. Комуникацията с плазмените протеини е висока. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид.
Показания за употреба

Едематозен синдром (лека и средна тежест, в комбинация с алкалоза). Мозъчна хипертония; глаукома (първична и вторична, остра атака), епилепсия (малки епилептични припадъци при деца, редки абсцеси), планинска болест, болест на Мениер, тетания, предменструален синдром, подагра.
Противопоказания

Свръхчувствителност, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, хипокалиемия, ацидоза, хипокортицизъм, адисонова болест, уремия, захарен диабет, бременност (I срок).
С грижа

Подуване на черния дроб и бъбречния генезис.
Режим на дозиране

Вътре. При едематозен синдром - 250 мг 1-2 пъти на ден в курсове за 5 дни, последвано от двудневна почивка. С епилепсия - 250-500 mg / ден в една доза за 3 дни, на 4-тия ден от почивката. При пристъп на глаукома началната доза е 250-500 mg; след това на всеки 6 часа при 250 mg, след 1-2 дни, честотата на прилагане първо се намалява до 3, след това 2 пъти на ден. Деца 4-12 месеца - 50 mg / ден в 1-2 дози; 3-5 години - 50-125 mg / ден в 1-2 дози; 4-18 години - 125-250 mg веднъж сутрин. При хронична глаукома 125-250 мг 1-3 пъти през ден в продължение на 5 дни.
Странични ефекти

Хипокалиемия, миастения гравис, гърчове, зачервяване на кожата, парестезия, шум в ушите, загуба на апетит, метаболитна ацидоза, сърбеж.

При продължителна употреба - нефроролитиаза, хематурия, глюкозурия, хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза, дезориентация, нарушение на допира, сънливост, гадене, повръщане, диария, алергични реакции, парестезии.
взаимодействие

Укрепва проявите на остеомалация, причинена от приемането на антиепилептични лекарства.

И сътр. диуретици и теофилин увеличават тежестта на диуретичното действие на ацетазоламид, киселинно-образуващите диуретици отслабват.

GCS увеличава риска от хипокалиемия.

Повишава токсичността на салицилати, дигиталисни препарати, карбамазепин, ефедрин и не-поляризиращи мускулни релаксанти.
Специални инструкции

При назначаване за повече от 5 дни рискът от развитие на метаболитна ацидоза е висок.

При продължителна употреба трябва да се следи водния и електролитен баланс, картината на периферната кръв, КОС.

ACEMIT (ацетазоламид) / ACEMIT (ацетазоламид)

свидетелство

приложение

Москва, Санкт Петербург, Екатеринбург, Казан, Саратов, Перм, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмен, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Уляновск, Йошкар- Ола, Толиати, Кемерово, Ярославъл, Рязан, Ставропол, Липецк, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахан, Пятигорск. Списъкът се актуализира постоянно, попитайте консултанта, ако вашият град не е в списъка

Цената на ACEMIT (ацетазоламид) / ACEMIT (ацетазоламид) в Lititoria е цената от производителя. При нас можете да резервирате и поръчате това лекарство / лекарство или, ако има такива, да вземете аналози и заместители. Обслужване Lititoria помага да се намерят и купуват избрани лекарства в Москва, Московска област, в цяла Русия.

Diacarb, tab. 250 mg №30

Фармакологично действие

Диакарб е слаб диуретик. Инхибира ензима карбоанхидраза в проксимално извитите нефронови тръби, увеличава отделянето на урини на Na + и K + йони, бикарбонат, не влияе на екскрецията на Cl– йони и алкализира урината. Нарушава киселинно-алкалното състояние (CBS) (метаболитна ацидоза). Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата води до намаляване на секрецията на воден хумор и по-ниско вътреочно налягане. Потискането на активността на карбоанхидразата в мозъка причинява наличието на антиепилептична активност. Продължителност на действието - до 12 часа.

свидетелство

Едематозен синдром (лека и средна тежест, в комбинация с алкалоза), глаукома (първична и вторична, остра атака), епилепсия (като част от комбинирана терапия), планинска болест.

Противопоказания

Свръхчувствителност към компонентите на лекарството Diakarb, остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, хипокалиемия, ацидоза, хипокортицизъм, адисонова болест, уремия, захарен диабет, бременност, кърмене.
С повишено внимание - оток на черния дроб и бъбречни произход, като високи дози ацетилсалицилова киселина.

Специални инструкции

В случай на назначаване на лекарството за повече от 5 дни, рискът от метаболитна ацидоза е висок.
При продължителна употреба трябва да се следят показателите за воден електролитен баланс, картината на периферната кръв, КОС.

структура

1 таблетка съдържа:

Активна съставка: ацетазоламид 250 mg;

Помощни вещества: картофено нишесте, талк, натриев нишестен гликолат.

Дозировка и приложение

Лекарството се приема орално, строго по лекарско предписание.

Едематозен синдром
В началото на лечението 250 - 375 mg (1 - 1 ½ таблетки) 1 път дневно - сутрин.
Максималният диуретичен ефект се постига при приемане на лекарството през ден или два последователни дни, а след това еднодневна почивка.
Когато се прилага Diacarb, е необходимо да се продължи лечението, препоръчвано за циркулаторна недостатъчност, например с дигиталисови гликозиди, да се наблюдава ограничаването на приема на сол в храната и да се компенсира липсата на калий.

глаукома
Възрастните обикновено се предписват:

  • с откритоъгълна глаукома: 250 mg (1 таблетка) 1-4 пъти дневно.
  • Дозите над 1000 mg (4 таблетки) не повишават ефективността на лечението.
  • с вторична глаукома: 250 mg (1 таблетка) на всеки 4 часа.
  • При някои пациенти ефективността на лекарството се наблюдава след доза от 250 mg (1 таблетка) 2 пъти дневно (с краткотрайна терапия).
  • при остри пристъпи на глаукома: 250 mg (1 таблетка) 4 пъти дневно.
  • Деца с пристъпи на глаукома: 10-15 mg / kg телесно тегло на ден в 3 - 4 разделени дози.

епилепсия
Възрастни: 250 - 500 mg / дневно в еднократна доза за 3 дни, на 4-тия ден от прекъсването.
Деца: 4-12 месеца 50 mg / ден в 1 - 2 дози, 2-3 години: 50 - 125 mg / ден в 1-2 дози, 4-18 години: 125 - 250 mg веднъж сутрин.
При едновременна употреба на Диакарб с други антиконвулсанти, в началото на лечението се използва 250 mg (1 таблетка) 1 път дневно, като постепенно се увеличава дозата, ако е необходимо.
Децата не трябва да използват дози по-високи от 750 mg на ден.

Планинска болест
Препоръчва се употребата на лекарството в доза от 500-1000 mg (2-4 таблетки) дневно в равни дози.
В случай на бързо изкачване - 1000 mg (4 таблетки) на ден в равни дози.
Лекарството трябва да се прилага 24 - 48 часа преди катерене, а в случай на симптоми на заболяването - продължете лечението за следващите 48 часа или повече, ако е необходимо.
В случай на пропускане на лекарството, при следващата доза, не увеличавайте дозата.

Странични ефекти

Хипокалиемия, мускулна слабост, гърчове, зачервяване на кожата, парестезия, шум в ушите, анорексия, метаболитна ацидоза, сърбеж, късогледство, уртикария. При продължителна употреба - нефролитиаза, хематурия, глюкозурия, хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза, дезориентация, нарушено докосване, сънливост, гадене, повръщане, диария, алергични реакции, парестезии.

Лекарствени взаимодействия

Укрепва проявите на остеомалация, причинена от приемането на антиепилептични лекарства.
Комбинацията с други диуретици и теофилин увеличава тежестта на диуретичното действие.
Киселизиращите диуретици отслабват тежестта на диуретичния ефект.
Повишава токсичността на салицилати, препарати дигиталис, карбамазепин, ефедрин, неполяризиращи мускулни релаксанти.

свръх доза

В случай на отравяне с лекарства незабавно се консултирайте с лекар.
Не са описани случаи на предозиране на лекарството или остро отравяне. Симптомите на предозиране са повишени странични ефекти.
Лечение: симптоматично.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо, тъмно място и на място, недостъпно за деца, при температура под 25 ° С.

АЦЕТААЗАЗОЛАМИД 0.25 N30 ТАБЛИЦА

Подобни продукти

Ацетазоламид 0,25 n30 табл инструкции за употреба

Форма за дозиране

кръгли плоскоцилиндрични таблетки с бял или почти бял цвят с риск и лице.

структура

Съставът на една таблетка:

Активна съставка: ацетазоламид - 250,00 mg. Помощни вещества: микрокристална целулоза - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, кроскармелоза натрий - 8,00 mg, магнезиев стеарат - 2,00 mg, колоиден силициев диоксид - 2,00 mg.

фармакодинамика

Ацетазоламид е системен инхибитор на карбоанхидразата със слаба диуретична активност. Карбоанхидразата (СА) е ензим, участващ в процеса на хидратиране на въглероден диоксид и дехидратация на въглена киселина. Инхибирането на карбоанхидразата намалява образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий в клетките. Ефектите от употребата на лекарства ацетазоламид се дължат на точката на приложение на молекулата: хороидния сплит на мозъка, проксималния нефрон, цилиарното тяло на окото, червените кръвни клетки.

Ацетазоламид се използва за лечение на ликвородинамични нарушения и интракраниална хипертензия чрез намаляване на прекомерното производство на гръбначно-мозъчна течност на нивото на съдовия сплит на мозъка. Инхибирането на карбоанхидразата в епендимоцитите на хороидния сплит намалява излишния отрицателен заряд в епендимните клетки и намалява градиентната филтрация на плазмата в кухината на вентрикулите на мозъка.

Ацетазоламид се използва за лечение на синдром на оток поради слаб диуретичен ефект. В резултат на инхибирането на активността на карбоанхидразата в проксималния нефрон се наблюдава намаляване на образуването на въглеродна киселина и намаляване на реабсорбцията на бикарбонатни и натриеви йони от епитела на тубулите, поради което освобождаването на вода се повишава значително. Ацетазоламид повишава екскрецията на бикарбонати, което може да доведе до развитие на метаболитна ацидоза. Ацетазоламид причинява отделяне на фосфат, магнезий, калций от бъбреците, което също може да доведе до метаболитни нарушения. През следващите три дни терапия се компенсира реабсорбцията на натриеви йони в дисталния нефрон, намалявайки диуретичния ефект на ацетазоламид.

След 3 дни от началото на приложението, ацетазоламидът губи диуретичните си свойства. След прекъсване на лечението в продължение на няколко дни, новоназначеният ацетазоламид възобновява диуретичното си действие поради възстановяването на нормалната активност на карбоанхидразата на проксималния нефрон.

Ацетазоламид се използва за лечение на глаукома. По време на образуването на водна течност в окото, бикарбонатните йони (HCO3-) се транспортират активно от цитоплазмата на непигментирани клетки към задната камера, за да компенсират градиента на положителните йони, причинени от активния транспорт на натриеви йони. KA инхибиторите блокират образуването на въглеродна киселина, като по този начин намаляват производството на HCO3 йони. В отсъствието на достатъчен брой HCO3 йони, положителният йонен градиент се увеличава, което причинява намаляване на секрецията на воден хумор. Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата намалява секрецията на водната течност на предната камера на окото, което намалява вътреочното налягане. Толерантността към този ефект не се развива. Офталмотонус, когато приема ацетазоламид, започва да намалява след 40-60 минути, максимумът на действие се наблюдава след 3-5 часа, вътреочното налягане остава под първоначалното ниво за 6-12 часа. Средно вътреочното налягане се намалява с 40-60% от първоначалното ниво. Ацетазоламид се използва като допълнение при лечението на епилепсия, тъй като инхибирането на карбоанхидразата в нервните клетки на мозъка инхибира патологичната възбудимост.

Фармакокинетика

Ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След поглъщане в доза от 500 mg, максималната концентрация (12-27 µg / ml) се достига след 1-3 часа. В минимални концентрации се задържат в кръвта 24 часа от момента на приложението. Ацетазоламид се разпределя в еритроцити, кръвна плазма и бъбреци, в по-малка степен в черния дроб, мускулите, очните ябълки и централната нервна система. Ацетазоламид прониква в плацентарната бариера, като в малко количество се екскретира в кърмата. Не се натрупва в тъканите и не се метаболизира в организма. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. След поглъщане, около 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа.

Странични ефекти

Нежеланите реакции се класифицират според честотата на поява и от органите и системите. Приема се следната дефиниция на честотата на поява на нежелани реакции: много често> 1/10, често от> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

АЦЕТААЗАЗОЛАМИД 0.25 N30 ТАБЛИЦА

Подобни продукти

Ацетазоламид 0,25 n30 табл инструкции за употреба

Форма за дозиране

кръгли плоскоцилиндрични таблетки с бял или почти бял цвят с риск и лице.

структура

Съставът на една таблетка:

Активна съставка: ацетазоламид - 250,00 mg. Помощни вещества: микрокристална целулоза - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, кроскармелоза натрий - 8,00 mg, магнезиев стеарат - 2,00 mg, колоиден силициев диоксид - 2,00 mg.

фармакодинамика

Ацетазоламид е системен инхибитор на карбоанхидразата със слаба диуретична активност. Карбоанхидразата (СА) е ензим, участващ в процеса на хидратиране на въглероден диоксид и дехидратация на въглена киселина. Инхибирането на карбоанхидразата намалява образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий в клетките. Ефектите от употребата на лекарства ацетазоламид се дължат на точката на приложение на молекулата: хороидния сплит на мозъка, проксималния нефрон, цилиарното тяло на окото, червените кръвни клетки.

Ацетазоламид се използва за лечение на ликвородинамични нарушения и интракраниална хипертензия чрез намаляване на прекомерното производство на гръбначно-мозъчна течност на нивото на съдовия сплит на мозъка. Инхибирането на карбоанхидразата в епендимоцитите на хороидния сплит намалява излишния отрицателен заряд в епендимните клетки и намалява градиентната филтрация на плазмата в кухината на вентрикулите на мозъка.

Ацетазоламид се използва за лечение на синдром на оток поради слаб диуретичен ефект. В резултат на инхибирането на активността на карбоанхидразата в проксималния нефрон се наблюдава намаляване на образуването на въглеродна киселина и намаляване на реабсорбцията на бикарбонатни и натриеви йони от епитела на тубулите, поради което освобождаването на вода се повишава значително. Ацетазоламид повишава екскрецията на бикарбонати, което може да доведе до развитие на метаболитна ацидоза. Ацетазоламид причинява отделяне на фосфат, магнезий, калций от бъбреците, което също може да доведе до метаболитни нарушения. През следващите три дни терапия се компенсира реабсорбцията на натриеви йони в дисталния нефрон, намалявайки диуретичния ефект на ацетазоламид.

След 3 дни от началото на приложението, ацетазоламидът губи диуретичните си свойства. След прекъсване на лечението в продължение на няколко дни, новоназначеният ацетазоламид възобновява диуретичното си действие поради възстановяването на нормалната активност на карбоанхидразата на проксималния нефрон.

Ацетазоламид се използва за лечение на глаукома. По време на образуването на водна течност в окото, бикарбонатните йони (HCO3-) се транспортират активно от цитоплазмата на непигментирани клетки към задната камера, за да компенсират градиента на положителните йони, причинени от активния транспорт на натриеви йони. KA инхибиторите блокират образуването на въглеродна киселина, като по този начин намаляват производството на HCO3 йони. В отсъствието на достатъчен брой HCO3 йони, положителният йонен градиент се увеличава, което причинява намаляване на секрецията на воден хумор. Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата намалява секрецията на водната течност на предната камера на окото, което намалява вътреочното налягане. Толерантността към този ефект не се развива. Офталмотонус, когато приема ацетазоламид, започва да намалява след 40-60 минути, максимумът на действие се наблюдава след 3-5 часа, вътреочното налягане остава под първоначалното ниво за 6-12 часа. Средно вътреочното налягане се намалява с 40-60% от първоначалното ниво. Ацетазоламид се използва като допълнение при лечението на епилепсия, тъй като инхибирането на карбоанхидразата в нервните клетки на мозъка инхибира патологичната възбудимост.

Фармакокинетика

Ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След поглъщане в доза от 500 mg, максималната концентрация (12-27 µg / ml) се достига след 1-3 часа. В минимални концентрации се задържат в кръвта 24 часа от момента на приложението. Ацетазоламид се разпределя в еритроцити, кръвна плазма и бъбреци, в по-малка степен в черния дроб, мускулите, очните ябълки и централната нервна система. Ацетазоламид прониква в плацентарната бариера, като в малко количество се екскретира в кърмата. Не се натрупва в тъканите и не се метаболизира в организма. Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. След поглъщане, около 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа.

Странични ефекти

Нежеланите реакции се класифицират според честотата на поява и от органите и системите. Приема се следната дефиниция на честотата на поява на нежелани реакции: много често> 1/10, често от> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

ацетазоламид

ацетазоламид

структура

1 таблетка съдържа активното вещество: ацетазоламид - 250,00 mg.

Фармакотерапевтична група

ATX код

Фармакологично действие

Ацетазоламид е системен инхибитор на карбоанхидразата със слаба диуретична активност. Въглеродна анхидраза (СА) е ензим, участващ в процеса на хидратиране на въглероден диоксид и дехидратиране на въглена киселина. Инхибирането на карбоанхидразата намалява образуването на бикарбонатни йони, последвано от намаляване на транспорта на натрий в клетките. Ефектите от използването на ацетазоламидни препарати се дължат на точката на приложение на молекулата: хороидния сплит на мозъка, проксималния нефрон, цилиарното тяло на окото и червените кръвни клетки. Ацетазоламид се използва за лечение на ликвородинамични нарушения и интракраниална хипертензия чрез намаляване на прекомерното производство на гръбначно-мозъчна течност на нивото на съдовия сплит на мозъка. Инхибирането на карбоанхидразата в епендимоцитите на хороидния сплит намалява излишния отрицателен заряд в епендимните клетки и намалява градиентната филтрация на плазмата в кухината на вентрикулите на мозъка. Ацетазоламид се използва за лечение на синдром на оток поради слаб диуретичен ефект. В резултат на инхибирането на активността на карбоанхидразата в проксималния нефрон се наблюдава намаляване на образуването на въглеродна киселина и намаляване на реабсорбцията на бикарбонатни и натриеви йони от епитела на тубулите, поради което освобождаването на вода се повишава значително. Ацетазоламид повишава екскрецията на бикарбонати, което може да доведе до развитие на метаболитна ацидоза. Ацетазоламид причинява отделяне на фосфат, магнезий, калций от бъбреците, което също може да доведе до метаболитни нарушения. През следващите три дни терапия, реабсорбцията на натриеви йони в дисталния участък е компенсаторно активирана.

Показания за употреба

• Синдром на едема (лека или средна тежест, в комбинация с алкалоза); • облекчаване на остър пристъп на глаукома, предоперативна подготовка на пациенти, постоянни случаи на глаукома (при комплексна терапия); • С епилепсия като допълнителна терапия към антиепилептични лекарства; • Остра "надморска" болест (лекарството намалява времето за аклиматизация); • Ликородинамични нарушения, интракраниална хипертония (доброкачествена интракраниална хипертония, интракраниална хипертония след камерна байпас) при комплексна терапия.

Противопоказания

Свръхчувствителност към ацетазоламид, други сулфонамиди и / или компоненти на лекарството; • остра бъбречна недостатъчност; • тежка хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min); • уремия; • чернодробна недостатъчност (риск от развитие на енцефалопатия); • рефракторна хипокалиемия; • рефракторна хипонатриемия; • метаболитна ацидоза; • хипокортикоидизъм; • болест на Адисън; • декомпенсиран диабет; • продължителна употреба при хронична глаукома със затваряне на ъгъла, тъй като намаленото вътреочно налягане може да скрие влошаването на глаукомата и да позволи развитието на органичен ъгъл; • бременност (I срок); • период на кърмене; • възраст на децата до 3 години.

Дозировка и приложение

Лекарството се приема орално, строго по лекарско предписание. В случай на пропускане на лекарството, при следващата доза, не увеличавайте дозата. Едематозен синдром В началото на лечението, приемайте 250 mg сутрин. За да се постигне максимален диуретичен ефект, е необходимо да се приема Ацетазоламид веднъж дневно през ден или 2 дни подред с еднодневна почивка. Увеличаването на дозата не повишава диуретичния ефект. С намаляване на постигнатия по-рано отговор на терапията с ацетазоламид, лекарството трябва да се изтегли за един ден (за възстановяване на активността на бъбречната карбоанхидраза). Употребата на ацетазоламид не елиминира необходимостта от употребата на други лекарства, почивка на легло и ограничения на приема на натриев хлорид. Глаукома Ацетазоламид трябва да се приема като част от комбинирана терапия. При възрастни с откритоъгълна глаукома лекарството се предписва в доза от 250 mg 1-4 пъти дневно. Дозите над 1000 mg не увеличават терапевтичния ефект. При вторична глаукома лекарството се предписва в доза от 250 mg на всеки 4 часа през деня. При някои пациенти терапевтичният ефект се проявява след краткотрайно приложение на лекарството в доза от 250 mg 2 пъти дневно. При остри пристъпи на глаукома: лекарството се предписва по 250 mg 4 пъти дневно. Деца на възраст над 3 години с пристъпи на глаукома лекарство се предписва в доза от 10-15 mg / kg телесно тегло на ден в 3-4 дози. След 5 дни почивка за 2 дни. При продължително лечение е необходимо да се предписва калий - калий-съхраняваща диета. При подготовката за операцията се предписват 250-500 мг в навечерието и сутринта в деня на операцията. Епилепсия Дозировка за възрастни: 250-500 mg / ден в еднократна доза за 3 дни, на 4-тия ден от почивката. При едновременна употреба на ацетазоламид с други антиконвулсанти в началото на лечението се използват по 250 mg 1 път на ден, като постепенно се увеличава дозата, ако е необходимо. Максималната дневна доза при възрастни е 1000 mg. Дози за деца на възраст над 3 години: 8-30 mg / kg на ден, разделени на 1-4 дози. Максималната дневна доза е 750 mg. Остра болест "надморска височина" Препоръчва се употребата на лекарството в доза от 500-1000 mg на ден. В случай на бързо изкачване - 1000 mg на ден. Лекарството трябва да се използва 24-48 часа преди катерене. В случай на симптоми на заболяването, лечението продължава още 48 часа или повече.

Формуляр за освобождаване

250 mg таблетки. На 10, 12, 24 или 30 таблетки в блистерна опаковка от фолио от поливинилхлорид и алуминиево фолио, отпечатано с лак. 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50 или 100 таблетки в кутии от полиетилен терефталат за лекарства или полипропилен за лекарства, запечатани с капаци от полиетилен под високо налягане с контрол на първото отваряне, или полипропиленови капаци със система "push-rotate" "Или капаци, направени от полиетилен с ниско налягане с контрол на първото отваряне. Една кутия или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 блистера заедно с инструкциите за употреба се поставят в картонена кутия (опаковка).

ацетазоламид

Фармакокинетика

След поглъщане се абсорбира в храносмилателния тракт. Максималната концентрация на лекарството в кръвната плазма се достига след 1-3 часа. Свързан с плазмените протеини в 90%.
Периодът на полу-елиминиране (полуживот) на лекарството е 10-15 часа.
Прониква през плацентата и преминава в кърмата. Не се подлага на биотрансформация, се екскретира в урината непроменена. Продължителността на действието е 12 часа.

Показания за употреба

Ацетазоламид се използва в офталмологията с едематозен синдром в комбинация с алкалоза, повишено вътречерепно налягане.
Използва се при глаукома, леки епилептични припадъци, като част от комплексна терапия за хронична сърдечна недостатъчност.
Използва се за предотвратяване на горната болест.

Начин на употреба

Едематозен синдром - 250 мг 1-2 пъти дневно в рамките на 2-4 дни, с интервали от 1-2 дни.
Епилепсия - 250 mg 3-4 пъти дневно.
Глаукомна атака: 250-500 mg - начална доза, след това 250 mg на всеки 6 часа.
Предотвратяване на горната болест: 250 mg 3 пъти на ден, започнете да приемате 2-3 дни преди катерене, като приемате лекарството за 48 часа и повече, ако е необходимо.
Най-високата дневна доза: 1,5 g
Най-високата единична доза: 500 mg.
Употреба при деца
Новородени, деца на възраст от 1 месец - 12 години: интравенозно или в таблетки по 10-20 mg / kg на ден, максималната доза - 750 mg на ден. От 12 до 18 години: интравенозно или в таблетки по 0,5-1 g на ден за 2-4 дози.

Странични ефекти

Централна и периферна нервна система: сънливост, дезориентация, парестезия, стомашно-чревни спазми.
Метаболизъм: метаболитна ацидоза, електролитен дисбаланс.
Гадене на стомашно-чревния тракт, загуба на апетит, повръщане, диария.
Чувствителни органи: загуба на слуха, преходна миопия, фотофобия.
Алергични реакции.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Ацетазоламид са: остра бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, ацидоза, хипокортицизъм, хипокалиемия, болест на Адисон, захарен диабет, уремия. Индивидуална нетърпимост.
С грижа: Едем бъбречен и чернодробен генезис.

бременност

Ацетазоламид е противопоказан в първия триместър на бременността, в II-III триместра е предписан в извънредни ситуации, когато рискът от приема на лекарството е оправдан от ефективността на действието на ацетазоламид.
По време на лечението с ацетазоламид се препоръчва да се спре кърменето.

Взаимодействие с други лекарства

Ацетазоламид повишава диуретичния ефект на диуретичните лекарства и теофилина.
При едновременна употреба се увеличава токсичния ефект на карбамазепид, препарати дигиталис, салицилати, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти.
Подобрява действието на инсулин и перорални хипогликемични лекарства.
Едновременната употреба с антихолинестеразни лекарства повишава мускулната слабост при пациенти с миастения.
Увеличава отделянето на литий в урината.
Ефектът на ацетазоламид се отслабва при едновременна употреба с амониев хлорид.
При приемане на ацетазоламид с примидон и барбитурати се наблюдава тежка остеомалация.
Употребата на високи дози ацетилсалицилова киселина едновременно с ацетазоламид може да доведе до тахипнея, анорексия, летаргично състояние, развитие на кома с възможен фатален изход.

свръх доза

В случай на предозиране на лекарството ацетазоламид може да повиши страничните ефекти.
Лечение: симптоматично.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура 15-25 ° С. Пазете от деца. Срок на годност 3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, посочен на опаковката.

Формуляр за освобождаване

Ацетазоламид - 250 mg таблетки.
Опаковка: 10 таблетки във всеки блистер, един, два или три блистера в опаковка.

структура

Лекарството Ацетазоламид съдържа активното вещество: 250 mg ацетазоламид в 1 таблетка.

Ацетазоламид (ацетазоламид)

Съдържанието

Структурна формула

Руско име

Името на латинското вещество Ацетазоламид

Химично наименование

Брутна формула

Фармакологична група на веществото Ацетазоламид

Носологична класификация (МКБ-10)

CAS код

Характеристики на веществото Ацетазоламид

Бял кристален прах без мирис. Много слабо разтворим във вода, алкохол, ацетон, практически неразтворим в тетрахлорметан, хлороформ, етер, лесно разтворим в алкални разтвори.

фармакология

Селективно инхибира карбоанхидразата (ензим, който катализира реакцията на обратима хидратация на въглероден диоксид и последващата дисоциация на въглена киселина). Диуретичният ефект е свързан с инхибиране на активността на карбоанхидразата в бъбреците (главно в проксималните бъбречни тубули). В резултат на инхибирането на карбоанхидразата той намалява реабсорбцията на бикарбонатите, Na +, K + йони, не влияе на екскрецията на Cl - йони, увеличава диурезата, повишава рН на урината и увеличава реабсорбцията на амоняка.

Инхибирането на карбоанхидразата на цилиарното тяло води до намаляване на секрецията на водната течност и намаляване на вътреочното налягане.

Намаляването на активността на карбоанхидразата в мозъка причинява инхибиране на прекомерните пароксизмални изхвърляния на неврони и антиепилептична активност.

При поглъщане се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Cмакс в кръвта се достига за 2 часа, преминава през плацентата, в малки количества преминава в кърмата. Той не е биотрансформиран, отделя се от бъбреците в непроменен вид. Продължителност на действието - до 12 часа.

В експериментални проучвания върху животни (мишки, плъхове, хамстери, зайци) се проявява тератогенен и ембриотоксичен ефект при въвеждане на дози 10 пъти по-високи от MRDC.

Употреба на веществото Ацетазоламид

Глаукома (хроничен открит ъгъл, вторичен, остър затворен ъгъл - краткосрочно предоперативно лечение за намаляване на вътреочното налягане); епилепсия (големи пристъпи и леки припадъци при деца, смесени форми) в комбинация с антиконвулсанти; оток (на фона на белодробно сърдечно заболяване или причинени от лекарства); планинска болест (за намаляване на времето за аклиматизация).

Противопоказания

Свръхчувствителност (включително други сулфонамиди), хипонатремия, хипокалемия, надбъбречна недостатъчност, бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, цироза на черния дроб (риска от енцефалопатия), уролитиаза (за хиперкалциурия), хиперхлоремична ацидоза, декомпенсирана хронична глаукома със затворен ъгъл (за продължителна терапия), диабет, уремия, кърмене.

Ограничения за използването на. T

Белодробна емболия, белодробен емфизем (вероятно повишена ацидоза), бременност.

Употреба по време на бременност и кърмене

Не се препоръчва по време на бременност (особено през първия триместър), при всеки случай трябва да се оцени очакваният ефект от терапията и потенциалния риск за плода.

Категория на действие върху плода от FDA - C.

По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти на ацетазоламид

От нервната система и сетивните органи: сънливост, загуба на слух / шум в ушите, нарушение на вкуса, късогледство, дезориентация, парестезия, конвулсии.

От страна на храносмилателния тракт: загуба на апетит, гадене, повръщане, диария, мелена, чернодробна недостатъчност.

Метаболизъм: метаболитна ацидоза и електролитен дисбаланс (при продължителна употреба).

Други: уртикария, свръхчувствителност към светлина, полиурия, хематурия, глюкозурия.

взаимодействие

Диуретичният ефект се засилва от теофилин, отслабен от киселинно-образуващите диуретици.

Ацетазоламид увеличава проявите на остеомалация, причинени от приема на антиепилептични лекарства. При едновременната употреба на ацетазоламид се увеличава рискът от прояви на токсични ефекти на дигиталис, карбамазепин, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти, салицилати.

Трябва да се подхожда с повишено внимание при едновременната употреба на ацетазоламид с ацетилсалицилова киселина (във високи дози) поради възможността от анорексия, тахипнея, летаргия, кома с възможен фатален изход.

свръх доза

Не са описани случаи на предозиране.

Симптоми: могат да повишат страничните ефекти.

Лечение: симптоматична и поддържаща терапия.

Начин на приложение

Предпазни мерки за ацетазоламид

В случай на свръхчувствителност към сулфонамиди, могат да се развият тежки нежелани реакции: анафилаксия, повишена температура, обрив (включително еритема мултиформен ексудатив, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза), кристалурия, образуване на камъни в бъбреците, костномозъчна инхибиране, тромбоцити. хемолитична анемия, левкопения, панцитопения и агранулоцитоза.

В случай на кожни промени или промени в кръвната картина, лекарството трябва незабавно да бъде отменено.

При продължителна употреба е необходимо да се следи нивото на електролитите в серума, както и да се следи модела на периферната кръв.

Ацетазоламид, използван в по-големи дози, отколкото се препоръчва, не увеличава диурезата и често го намалява, като в същото време увеличава сънливостта и / или парестезията. При някои обстоятелства, обаче, той се използва в много високи дози заедно с други диуретици, за да се осигури надеждна диуреза при напълно рефрактерна сърдечна недостатъчност.

Не трябва да се използва, докато работят водачи на превозни средства и хора, чиято професия е свързана с повишена концентрация на внимание.

ACEMIT (ацетазоламид) / ACEMIT (ацетазоламид)

свидетелство

приложение

Москва, Санкт Петербург, Екатеринбург, Казан, Саратов, Перм, Воронеж, Красноярск, Уфа, Омск, Волгоград, Барнаул, Хабаровск, Иркутск, Калининград, Владивосток, Тула, Тюмен, Ижевск, Томск, Пенза, Оренбург, Уляновск, Йошкар- Ола, Толиати, Кемерово, Ярославъл, Рязан, Ставропол, Липецк, Мурманск, Курск, Сургут, Смоленск, Абакан, Новокузнецк, Орел, Калуга, Магнитогорск, Сочи, Киров, Кострома, Астрахан, Пятигорск. Списъкът се актуализира постоянно, попитайте консултанта, ако вашият град не е в списъка

Цената на ACEMIT (ацетазоламид) / ACEMIT (ацетазоламид) в Lititoria е цената от производителя. При нас можете да резервирате и поръчате това лекарство / лекарство или, ако има такива, да вземете аналози и заместители. Обслужване Lititoria помага да се намерят и купуват избрани лекарства в Москва, Московска област, в цяла Русия.

Диакарб (ацетазоламид)

Има противопоказания. Преди да започнете, консултирайте се с Вашия лекар.

Търговски наименования в чужбина (в чужбина) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.

В момента аналози (генерични лекарства) на лекарството в аптеките в Москва не се продават.

Всички лекарства, използвани в кардиологията, са тук.

Задайте въпрос или оставете коментар за лекарството (моля, не забравяйте да включите името на лекарството в текста на съобщението) тук.

Препарати, съдържащи ацетазоламид (ацетазоламид, ATX код (ATC) S01EC01):

Diacarb (ацетазоламид) - инструкции за употреба. Лекарството е рецепта, информацията е предназначена само за здравни специалисти!

Клинико-фармакологична група:

Диуретик. Инхибитор на карбоанхидразата.

Фармакологично действие

Диуретик от групата на инхибиторите на карбоанхидразата. Предизвиква слаб диуретичен ефект. Инхибира ензима карбоанхидраза в проксимално извитите тръби на нефрона, увеличава отделянето на урината от натриеви, калиеви, бикарбонатни йони, не влияе на екскрецията на хлорни йони; причинява повишаване на рН на урината. Нарушава киселинно-алкалния баланс (метаболитна ацидоза). Инхибирането на цилиарното тяло на карбоанхидразата води до намаляване на секрецията на воден хумор и по-ниско вътреочно налягане. Потискането на активността на карбоанхидразата в мозъка причинява антиконвулсивна активност на лекарството.

Продължителност на действието - до 12 часа.

Фармакокинетика

След перорално приложение ацетазоламид се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. След приемане на диакарб в доза от 500 mg Cmax на активното вещество е 12-27 µg / ml и се достига след 1-3 часа Определената концентрация на ацетазоламид в плазмата продължава 24 часа след приема на лекарството.

Разпределение и метаболизъм

Разпределени главно в еритроцити, бъбреци, мускули, тъкани на очната ябълка и централната нервна система. Свързани с плазмените протеини в голяма степен. Тя прониква през плацентарната бариера.

Ацетазоламид не се трансформира в организма.

Екскретира се от бъбреците в непроменен вид. Около 90% от дозата се екскретира с урината в рамките на 24 часа.

Показания за употреба на лекарството DIAKARB®

  • едематозен синдром (лека до умерена тежест, в комбинация с алкалоза);
  • глаукома (първична и вторична, както и при остър пристъп);
  • епилепсия (като част от комбинирана терапия);
  • остра надморска височина (планинска) болест.

Режим на дозиране

Когато оток синдром в началото на лечението, лекарството се предписва в доза от 250-375 мг (1-1,5 таблетки) 1 път на ден сутрин. Максималният диуретичен ефект се постига, когато се приема лекарството всеки ден или 2 дни подред, а след това - еднодневна почивка. Когато използвате Diacarb, трябва да продължите лечението на недостатъчност на кръвообращението, включително сърдечни гликозиди, да следвате диета, ограничаваща приема на сол и да компенсирате липсата на калий.

За възрастни с откритоъгълна глаукома, лекарството се предписва в еднократна доза от 250 mg (1 таблетка) 1-4 пъти дневно. Дозите над 1 g не увеличават терапевтичния ефект. При вторична глаукома, лекарството се предписва в еднократна доза от 250 mg (1 таблетка) на всеки 4 часа, като при някои пациенти терапевтичният ефект се проявява след краткотрайна употреба на лекарството, 250 mg 2 пъти дневно. При остри пристъпи на глаукома лекарството се предписва по 250 mg 4 пъти дневно.

При деца с пристъпи на глаукома, Diacarb® се прилага в доза от 10–15 mg / kg телесно тегло дневно за 3–4 дози.

Когато епилепсия, възрастни се предписват 250-500 мг на ден в една доза за 3 дни, на четвъртия ден - почивка. Деца на възраст от 4 до 12 месеца - 50 mg на ден в 1-2 дози; деца на възраст 2-3 години - 50-125 mg на ден в 1-2 дози; деца и юноши на възраст от 4 до 18 години - 125-250 mg 1 път на ден сутрин. При едновременна употреба на Диакарб с други антиконвулсанти в началото на лечението, 250 mg (1 таблетка) се използват веднъж дневно, като постепенно се увеличава дозата, ако е необходимо. Децата не трябва да използват дози по-големи от 750 mg на ден.

В случай на горска болест се препоръчва употребата на лекарството в доза от 500-1000 mg (2-4 таблетки) на ден; в случай на бързо изкачване - 1000 mg на ден. Дневната доза се разделя на няколко дози в равни дози. Лекарството трябва да се използва за 24-48 часа преди катерене, а в случай на поява на симптомите на заболяването - продължете лечението за следващите 48 часа или повече, ако е необходимо.

Когато пропуснете лекарството не трябва да увеличавате дозата при следващата доза.

Странични ефекти

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: гърчове, парестезии, тинитус, късогледство; при продължителна употреба - дезориентация, нарушено докосване, сънливост.

От страна на хемопоетичната система: в някои случаи с продължителна употреба - хемолитична анемия, левкопения, агранулоцитоза.

От страна на водно-електролитния баланс и киселинно-алкалния баланс: хипокалиемия, метаболитна ацидоза.

От страна на отделителната система: в някои случаи при продължителна употреба - нефролитиаза, преходна хематурия и глюкозурия.

От страна на храносмилателната система: анорексия; при продължителна употреба - гадене, повръщане, диария.

Дерматологични реакции: хиперемия на кожата, сърбеж, уртикария.

Други: мускулна слабост, при продължителна употреба - алергични реакции.

Противопоказания за употребата на лекарството DIAKARB®

  • остра бъбречна недостатъчност;
  • чернодробна недостатъчност;
  • хипокалиемия;
  • ацидоза;
  • gipokortitsizm;
  • Болест на Адисън;
  • уремия;
  • диабет;
  • бременност;
  • кърмене;
  • свръхчувствителност към лекарството.

С повишено внимание, лекарството се предписва за оток на черния дроб и бъбречния произход и когато се приема заедно с ацетилсалицилова киселина във високи дози.

DIAKARB® се използва по време на бременност и кърмене

Diakarb® е противопоказан за употреба по време на бременност и кърмене.

Заявление за нарушения на черния дроб

Противопоказан при чернодробна недостатъчност.

Заявление за нарушения на бъбречната функция

Противопоказан при остра бъбречна недостатъчност. Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция поради повишен риск от развитие на метаболитна ацидоза.

Употреба при деца

Лекарството се използва според показанията и в доза, коригирана според възрастта.

Специални инструкции

С назначаването на лекарството за повече от 5 дни подред увеличава риска от метаболитна ацидоза.

При продължителна употреба на лекарството трябва да се следи модела на периферната кръв, показателите за водно-електролитния и киселинно-алкалния баланс.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Diakarb®, особено във високи дози, може да предизвика сънливост, умора, световъртеж и дезориентация, затова по време на лечението пациентите не трябва да шофират и да работят с механизми, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

свръх доза

Не са описани случаи на предозиране на лекарството или остро отравяне.

Симптомите: могат да увеличат описаните странични ефекти.

Лечение: провежда се симптоматична терапия.

Лекарствени взаимодействия

Когато се използва заедно с антиепилептични лекарства, Diacarb® повишава остеомалация.

При комбинираното приложение на Diacarba с други диуретици и теофилин, диуретичният ефект се засилва.

При едновременната употреба на диакарб с киселинно-образуващи диуретици, диуретичният ефект се намалява.

С едновременната употреба на Diakarb® се увеличава рискът от токсични ефекти на салицилати, препарати дигиталис, карбамазепин, ефедрин, недеполяризиращи мускулни релаксанти.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството се предписва по лекарско предписание.

Условия за съхранение

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на сухо, тъмно място и извън обсега на деца при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

Още Статии За Възпаление На Очите