Кларитин: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Кларитин

Код ATX: R06AX13

Активна съставка: лоратадин (лоратадин)

Производител: Schering-Plough Labo N. V. (Белгия)

Актуализация на описанието и снимката: 26.07.2018

Цени в аптеките: от 198 рубли.

Кларитин - антиалергичен, хистамин H-блокер1-рецептори.

Форма и състав за освобождаване

Форми за дозиране на кларитин:

  • Таблетки: овална форма с хомогенна структура с бял или почти бял цвят, от страната с риск от сепарация се нанасят номер “10” и търговска марка “Купа и колба”, втората страна е гладка (7, 10 или 15 броя в блистери, в картонена кутия). 1, 2 или 3 блистера);
  • Сироп: бистър жълтеникав цвят или безцветна течност без видими частици (60 или 120 ml в тъмни стъклени бутилки, в картонена кутия 1 бутилка, пълна с дозираща лъжица или градуирана спринцовка от 5 ml).

Активна съставка - лоратадин:

  • 1 таблетка - 10 mg;
  • 1 ml сироп - 1 mg.
  • Таблетки: царевично нишесте, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат;
  • Сироп: глицерол, пропиленгликол, изкуствен аромат (праскова), монохидрат на лимонена киселина (или безводна лимонена киселина), захароза (гранулирана), натриев бензоат, пречистена вода.

Фармакологични свойства

Антиалергични, антихистаминови и антисърбежни свойства са характерни за Кларитин.

фармакодинамика

Лоратадин е трициклично съединение с изразен антихистаминов ефект и селективен периферен N-блокер.1-хистаминови рецептори. Противоалергичният ефект настъпва скоро след приложението и продължава дълго време. Лоратадин започва да действа в рамките на 30 минути след перорално приложение на лекарството. Пиковата фаза на антихистаминния ефект се наблюдава 8–12 часа след началото на лекарственото действие и продължава повече от 1 ден.

Лоратадин не преминава кръвно-мозъчната бариера и не влияе върху функционирането на централната нервна система (централната нервна система). По време на приложението му не е установено седативно или антихолинергично действие с клинично значение, така че лекарството не предизвиква сънливост и не намалява скоростта на психомоторните реакции, когато се използва в терапевтични дози. Приемът на Кларитин не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ.

Продължителната терапия не е съпътствана от промени в жизнените показатели, електрокардиография, лабораторни данни или резултати от клинично значение на физическия преглед. За лоратадин, който не се характеризира със значителна селективност по отношение на Н2-хистаминови рецептори. Веществото не е инхибитор на обратното захващане на норепинефрин и на практика не засяга функцията на пейсмейкъра или състоянието на сърдечно-съдовата система.

Фармакокинетика

Loratadin добре и с висока скорост абсорбира в храносмилателния тракт. Максималната му плазмена концентрация се определя 1–1,5 часа след поглъщане, а максималната концентрация на неговия фармакологично активен метаболит, деслоратадин, се определя 1,5—3,7 часа. Когато приемате Кларитин с храна, времето за достигане на максималната концентрация на лоратадин и неговия метаболит се увеличава с около 1 час, но бионаличността на лекарството не се променя. Максималното ниво на лоратадин и деслоратадин в кръвта не зависи от приема на храна.

При пациенти с хронична бъбречна дисфункция, площта под кривата концентрация-време (AUC) и максималната концентрация на лоратадин и неговия основен метаболит се повишават в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция. В същото време, полуживотът на лоратадин и деслоратадин е идентичен с този при здрави пациенти. При пациенти с алкохолно чернодробно увреждане максималната концентрация и AUC на лоратадин и деслоратадин се увеличават 2 пъти в сравнение с подобни показатели при пациенти с нормална чернодробна функция.

Лоратадин има висока степен на свързване с плазмените протеини (97-99%), докато неговият метаболит показва умерена степен на свързване (73-76%).

В процеса на метаболизма лоратадин преминава в деслоратадин, използвайки системата на цитохром Р450 3А4 и, в по-малка степен, системата на цитохром Р450 2D6. Екскретира се през бъбреците (приблизително 40% от дозата, приета през устата) и през червата (приблизително 42% от дозата, приета през устата) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Около 27% от дозата на лоратадин се екскретира с урината в рамките на 24 часа след приемането на Кларитин. По-малко от 1% лоратадин се екскретира в урината в непроменена форма в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е пряко пропорционална на погълнатата доза Кларитин. Техните фармакокинетични профили при възрастни и възрастни доброволци с добро здраве са почти еднакви.

Времето на полуживот на лоратадин е 3–20 часа (средно 8,4 часа). Този показател за деслоратадин е 8,8‒92 часа (средно 28 часа). При пациенти в старческа възраст, времето на полуживот на активната съставка Claritin и неговия метаболит е съответно 6,7‒37 часа (средно 18,2 часа) и 11) 39 часа (средно 17,5 часа). Този показател се увеличава при алкохолно чернодробно увреждане (определено от тежестта на заболяването) и остава непроменено при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност.

Процедурата по хемодиализа, която се провежда при пациенти с бъбречна дисфункция, не влияе върху фармакокинетичните параметри на лоратадин и деслоратадин.

Показания за употреба

  • Елиминиране на симптомите, свързани с целогодишен и сезонен алергичен риноконюнктивит (сърбеж на носната лигавица, кихане, ринорея, разкъсване, сърбеж и парене в очите);
  • Кожни заболявания с алергичен произход;
  • Хронична идиопатична уртикария.

Противопоказания

  • Период на кърмене;
  • Свръхчувствителност към лекарството.

В допълнение, употребата на Кларитин е противопоказана:

  • Таблетки: лактазен дефицит или малабсорбция на глюкоза-галактоза, нарушения на поносимостта на галактоза; възраст до 3 години;
  • Сироп: дефицит на захараза или изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция; възраст до 2 години.

Препоръчва се лекарството да се предписва на пациентите по време на бременност и при тежка чернодробна дисфункция.

Инструкции за употреба Кларитин: метод и дозировка

Таблетките от сироп и кларитин се приемат перорално 1 път дневно, по всяко време, независимо от храненето.

Препоръчителната доза има възрастови ограничения и зависи от теглото на пациента:

  • Пациенти на възраст над 12 години: 10 mg (1 таблетка или 10 ml сироп);
  • Деца на възраст от 2 до 12 години: с тегло до 30 kg - по 5 mg всяка (1/2 таблетки или 5 ml сироп), с тегло 30 kg и повече - по 10 mg всяка.

Деца на възраст от 2 до 3 години се препоръчват да използват Кларитин под формата на сироп.

При пациенти (възрастни и деца) с тежко увредена чернодробна функция, употребата на лекарството се прилага всеки ден в обичайни дози.

При хронична бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст не се налага корекция на дозата на Claritin.

Странични ефекти

Според инструкциите, Кларитин може да предизвика нежелани реакции:

  • От страна на нервната система: нервност (при деца), сънливост, главоболие, безсъние; много рядко - умора, замаяност;
  • Тъй като сърдечно-съдовата система: много рядко - тахикардия, сърцебиене;
  • От страна на храносмилателната система: повишен апетит (при възрастни); много рядко - стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит), сухота в устата, нарушена чернодробна функция;
  • За кожата: много рядко - алопеция;
  • Алергични реакции: много рядко - анафилаксия, обрив.

свръх доза

Предполага се, че предозирането на Кларитин може да се дължи на симптоми като главоболие, тахикардия, сънливост. В този случай трябва незабавно да се консултирате с лекар. Като лечение обикновено се предписва поддържаща и симптоматична терапия. Допуска се стомашна промивка и абсорбция на адсорбенти (активен въглен в натрошена форма се смесва с вода).

Лоратадин не се елиминира чрез хемодиализа. След спешна помощ трябва да се следи състоянието на пациента.

Специални инструкции

Антихистамините могат да нарушат резултатите от кожните тестове, затова се препоръчва да спрете приема на Кларитин 48 часа преди диагностичните тестове на кожата.

Тъй като при някои пациенти ефектът на лекарството може да предизвика състояние на сънливост, се препоръчва по време на лечението да се внимава при шофиране на превозни средства и механизми.

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на приема на лоратадин по време на бременност в момента не е точно потвърдена. Следователно, употребата на Кларитин е възможна само ако вероятната полза от лечението за майката надвишава потенциалните рискове за плода.

Лоратадин и деслоратадин проникват в кърмата, така че когато се предписва лекарство по време на кърмене, кърменето трябва да бъде спряно.

В случай на нарушена бъбречна функция

При пациенти с бъбречна недостатъчност, началната доза трябва да бъде 10 mg [1 таблетка Кларитин или 10 ml (2 чаени лъжички) сироп] през ден.

С абнормна чернодробна функция

При пациенти с чернодробна недостатъчност, началната доза на лекарството не трябва да надвишава 10 mg [1 таблетка или 10 ml (2 чаени лъжички) сироп] през ден.

Лекарствени взаимодействия

Когато се прилага едновременно, действието на Кларитин не усилва ефекта на алкохола върху нервната система.

Когато се комбинира кларитин с еритромицин, кетоконазол или циметидин, има леко повишаване на плазменото ниво на лоратадин, но няма клинични последствия, включително и електрокардиографски данни.

аналози

Аналозите на Кларитин са: лоратадин, лоратадин-акрихин, лорагексал, ломилан, клатродин, кларидол, лотарен, кларисен, кларифер, кларфаст, кларифарм, кларгин, кларгил, алерприв, еролин, ериус.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температура до 25 ° C. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност: таблетки - 4 години, сироп - 3 години.

Условия за продажба на аптеки

Издава се без рецепта.

Мнения Кларитин

В интернет често има прегледи на Claritin както под формата на таблетки, така и под формата на сироп, но те са доста противоречиви. Много пациенти съобщават, че лечението с наркотици е доказано доста ефективно. Някои пациенти обаче трябвало да прекъснат курса на лечение, тъй като техните алергични симптоми останали толкова силни. Алергистите обясняват това с разликата в причините и проявите на алергичните заболявания при различни хора. Кларитин като средство за монотерапия не винаги може да се справи с такива условия.

Отбелязва се, че въпреки голямата популярност на Кларитин, както таблетки, така и сироп не се характеризират с такъв широк спектър на действие, за да се премахнат незабавно всички симптоми на алергия. Някои пациенти съобщават за развитие на нежелани реакции като кожни обриви, главоболие, сънливост. Когато възникнат, трябва незабавно да се свържете със специалист. Той е строго противопоказан да приема Кларитин самостоятелно, без да се консултира с лекар, защото самолечението може да предизвика обостряне на симптомите.

Цена за кларитин в аптеките

По принцип, цената на таблетките Кларитин варира от 186 до 233 рубли (за пакет, съдържащ 10 бр.) Или от 503 до 623 рубли (за пакет, съдържащ 30 бр.). Можете да поръчате лекарството под формата на сироп за 220-268 рубли (на бутилка от 60 ml).

Claritin

Or Бели или почти бели таблетки, които не съдържат чужди включвания, овални, от едната страна има риск, търговска марка "чаша и колба" и номер "10", другата страна е гладка.

Помощни вещества: лактоза монохидрат - 71,3 mg, царевично нишесте - 18 mg, магнезиев стеарат - 0,7 mg.

7 броя - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.
15 бр. - блистери (1, 2, 3) - опаковки от картон.

Is Сиропът е безцветен или жълтеникав, прозрачен, без да съдържа видими частици.

Помощни вещества: пропиленгликол - 100 mg, глицерол - 100 mg, лимонена киселина монохидрат - 9,6 mg (или безводна лимонена киселина - 8,78 mg), натриев бензоат - 1 mg, захароза (гранулирана) - 600 mg, изкуствен аромат (праскова) - 2,5 mg, пречистена вода - qs до 1 ml.

60 ml - тъмни стъклени бутилки (1) с дозираща лъжица или 5 ml градуирана спринцовка - опаковки от картон.
120 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с дозираща лъжица или градуирана 5 ml спринцовка - опаковки от картон.

Противоалергично лекарство, селективен периферен хистамин блокер Н1-рецептори. Лоратадин е трициклично съединение с изразен антихистаминов ефект. Той има бърз и дълготраен антиалергичен ефект.

Лоратадин не прониква в ВВВ и не засяга централната нервна система. Той няма клинично значим антихолинергичен или седативен ефект, т.е. не предизвиква сънливост и не влияе на скоростта на психомоторните реакции, когато се прилага в препоръчваните дози. Приемът на Claritin не води до удължаване на QT интервала на ЕКГ. При продължително лечение не са наблюдавани клинично значими промени в жизнените показатели, данни от медицински преглед, лабораторни резултати или ЕКГ.

Лоратадин няма значителна селективност за хистамин Н2-рецептори. Той не възпрепятства обратното поемане на норепинефрин и има малък ефект върху сърдечно-съдовата система или функцията на пейсмейкъра.

След поглъщане на лекарството Кларитин началото на действие - за 30 минути. Антихистаминният ефект достига върхове след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

След приемане на лекарството вътре в лоратадин бързо и добре се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Tмакс лоратадин в кръвната плазма - 1-1,5 ч, а активният му метаболит деслоратадин - 1,5-3,7 ч. Увеличаване на храненетомакс лоратадин и деслоратадин в продължение на приблизително 1 час, но не повлиява ефикасността на лекарството. Cмакс Лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна.

Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит зависи от дозата.

Лоратадин в голяма степен се свързва с плазмените протеини 97-99%, а активният му метаболит - до умерена степен - 73-76%.

Лоратадин се метаболизира до образуване на деслоратадин с участието на изоензима CYP3A4 и в по-малка степен на CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците (приблизително 40% от погълнатата доза) и през червата (приблизително 42% от приетата доза) за повече от 10 дни, най-вече под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от погълнатата доза се елиминира от бъбреците в рамките на 24 часа след приема на лекарството. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира през бъбреците непроменено в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

T1/2 лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно 8.4 часа) и деслоратадин от 8.8 до 92 часа (средно 28 часа).

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия активен метаболит при възрастни и възрастни здрави доброволци са сравними.

T1/2 лоратадин и деслоратадин при пациенти в напреднала възраст, съответно, от 6,7 до 37 часа (средно 18,2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17,5 часа).

При пациенти с хронично бъбречно заболяване Смакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит са повишени в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се различават от тези при здрави пациенти. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност. Хемодиализата при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност няма ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб Cмакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит нарастват 2 пъти в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит нарастват при алкохолно чернодробно увреждане (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променят в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност.

- сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит (за отстраняване на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, усещане за парене и сърбеж в очите, разкъсване);

- хронична идиопатична уртикария;

- кожни заболявания с алергичен произход.

- възраст до 2 години (за сироп);

- възраст до 3 години (за таблетки);

- период на кърмене (кърмене);

- редки наследствени заболявания (нарушения на поносимостта на галактоза, lapp лактазна недостатъчност или глюкозо-галактозна малабсорбция) - поради наличието на лактоза, която е част от таблетките;

- дефицит на захараза / изомалтаза, фруктозна непоносимост, глюкозо-галактозна малабсорбция - поради присъствието на захароза, която е част от сиропа;

- свръхчувствителност към лекарството.

Трябва да се предписват предпазни мерки на пациенти с тежко увредена чернодробна функция по време на бременност.

Лекарството се предписва през устата, независимо от храненето.

Възрастни (включително пациенти в напреднала възраст) и юноши над 12 години се препоръчват да приемат Кларитин в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се предписва в зависимост от телесното тегло: с телесно тегло по-малко от 30 kg - 5 mg (1/2 табл. Или 1 tsp / 5 ml / сироп) 1 път / ден, с тегло t тяло 30 kg или повече - 10 mg (1 таб. или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) 1 път / ден.

За възрастни и деца с тегло над 30 kg с тежко увредена чернодробна функция, началната доза е 10 mg (1 таб. Или 2 чаени лъжички / 10 ml / сироп) през ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (1 чай) лъжица / 5 ml / сироп) през ден.

Пациенти в напреднала възраст и пациенти с хронична бъбречна недостатъчност не се нуждаят от корекция на дозата.

В клинични проучвания

В клинични проучвания, включващи деца на възраст от 2 до 12 години, които са приемали лекарството Кларитин, по-често, отколкото в групата на плацебо, са наблюдавани главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%).

От нервната система: при деца на възраст от 2 до 12 години - главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%); при възрастни, главоболие (0.6%), сънливост (1.2%), безсъние (0.1%).

От страна на храносмилателната система: при възрастни - повишен апетит (0,5%).

Claritin® (Claritin®)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Носологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Сироп: бистър, безцветен или жълтеникав, несъдържащ видими частици.

Таблетки: овални, бели или почти бели на цвят, които не съдържат чужди включвания, от една страна има опасност, търговска марка „Купа и колба“ и номер „10“, другата страна е гладка.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Лоратадин - активното вещество на лекарството Claritin ® - е трициклично съединение с изразен антихистамин и селективен периферен блокер H1-хистаминови рецептори. Той има бърз и дълготраен антиалергичен ефект. Начало на действие - в рамките на 30 минути след приемане на лекарството Claritin ® вътре. Антихистаминният ефект достига максимум след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа.

Лоратадин не прониква в ВВВ и не засяга централната нервна система. Той няма клинично значим антихолинергичен или седативен ефект, т.е. не предизвиква сънливост и не влияе на скоростта на психомоторните реакции, когато се прилага в препоръчваните дози. Приемът на Claritin ® не удължава QT интервала на ЕКГ.

При продължително лечение не са наблюдавани клинично значими промени в жизнените показатели, данни от медицински преглед, лабораторни резултати или резултати от ЕКГ.

Лоратадин няма значителна селективност за Н2-хистаминови рецептори. Той не възпрепятства обратното поемане на норепинефрин и има малък ефект върху сърдечно-съдовата система или функцията на пейсмейкъра.

Фармакокинетика

Лоратадин се абсорбира бързо и добре в храносмилателния тракт. Tмакс лоратадин в кръвната плазма - 1–1,5 часа, а активният му метаболит деслоратадин - 1,5–3,7 часамакс лоратадин и деслоратадин в продължение на приблизително 1 час, но не повлиява ефикасността на лекарството. Cмакс Лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна. При пациенти с хронично бъбречно заболяване Смакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит се повишават в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална бъбречна функция. T1/2 Лоратадин и неговият активен метаболит не се различават от тези при здрави пациенти. При пациенти с алкохолно увреждане на черния дроб Cмакс и AUC на лоратадин и неговия активен метаболит нарастват 2 пъти в сравнение с тези показатели при пациенти с нормална чернодробна функция.

Лоратадин има висока степен (97-99%), а активният му метаболит има умерена степен (73-76%) на свързване с плазмените протеини.

Лоратадин се метаболизира до деслоратадин чрез системата цитохром Р450 3А4 и, в по-малка степен, системата на цитохром Р450 2D6. Екскретира се през бъбреците (приблизително 40% от приетата доза) и през червата (приблизително 42% от приетата доза) за повече от 10 дни, главно под формата на конюгирани метаболити. Приблизително 27% от погълнатата доза се елиминира през бъбреците в рамките на 24 часа след приема на лекарството. По-малко от 1% от активното вещество се екскретира през бъбреците в непроменена форма в рамките на 24 часа след приема на лекарството.

Бионаличността на лоратадин и неговия активен метаболит зависи от дозата. Фармакокинетичните профили на лоратадин и неговия активен метаболит при възрастни и възрастни здрави доброволци са сравними.

T1/2 лоратадин варира от 3 до 20 часа (средно 8.4 часа) и деслоратадин от 8.8 до 92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно от 6.7 до 37 часа (средно 18.2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17.5 часа). T1/2 увеличава с алкохолно увреждане на черния дроб (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя в присъствието на CRF.

Хемодиализата при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност няма ефект върху фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

Показания за употреба на Claritin ®

сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит - симптоматично лечение на кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, парене и сърбеж в очите, разкъсване;

хронична идиопатична уртикария;

кожни заболявания с алергичен произход.

Противопоказания

непоносимост или свръхчувствителност към лоратадин или друг компонент на лекарството;

редки наследствени заболявания (нарушения на поносимостта на галактоза, лактазен дефицит на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция) - поради наличието на лактоза, която е част от таблетките; дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция - поради присъствието на захароза, която е част от сиропа;

период на кърмене;

възраст до 2 години (за сироп), 3 години (за таблетки).

С внимание: тежка абнормна чернодробна функция; бременност (вж. "Приложение по време на бременност и кърмене").

Употреба по време на бременност и кърмене

Безопасността на лоратадин по време на бременност не е установена. Употребата на лекарството Кларитин ® е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Лоратадин и неговият активен метаболит се екскретират в кърмата, следователно, когато се предписва лекарство по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за прекратяването му.

Странични ефекти

Главоболие (2,7%), нервност (2,3%), умора (1%) се наблюдават по-често в клинични проучвания с деца от 2 до 12 години, които приемат лекарството Кларитин ® по-често, отколкото в плацебо групата.

В клинични проучвания, включващи възрастни, нежелани събития, наблюдавани по-често, отколкото при използване на плацебо ("сляпо"), се наблюдават при 2% от пациентите, приемащи Claritin ®. При възрастни, когато се използва лекарството Кларитин ® по-често, отколкото в плацебо групата, са наблюдавани главоболие (0,6%), сънливост (1,2%), повишен апетит (0,5%) и безсъние (0,1%)., Освен това в постмаркетинговия период има много редки доклади (®.

Лекарството Claritin ® не усилва ефекта на алкохола върху централната нервна система.

Когато лоратадин е прилаган едновременно с кетоконазол, еритромицин или циметидин, има повишаване на плазмената концентрация на лоратадин, но това увеличение не е клинично значимо, вкл. според ЕКГ.

Дозировка и приложение

Вътре, независимо от времето на хранене.

Възрастни, включително Пациенти в напреднала възраст и юноши на възраст от 12 години: употребата на Claritin ® в доза от 10 mg (1 таб. Или 2 ч. Л. (10 ml) сироп) се препоръчва 1 път на ден. Когато се използва лекарството при пациенти в напреднала възраст и при пациенти с ESRD, не се изисква коригиране на дозата.

Деца от 2 (за сироп) и 3 (за таблетки) до 12-годишна възраст: препоръчва се да се предпише доза Кларитин ® в зависимост от телесното тегло. С телесно тегло от 30 kg или по-малко, 5 mg (1 чаена лъжичка (5 ml) сироп) 1 път дневно; повече от 30 kg - 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таб.) 1 път на ден.

Възрастни и деца с телесно тегло над 30 kg с тежка чернодробна дисфункция, началната доза трябва да бъде 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таблетка). Всеки ден, с телесно тегло 30 kg или по-малко - 5 mg (1 (5 ml) сироп) през ден.

свръх доза

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие. В случай на предозиране, незабавно се консултирайте с лекар.

Лечение: симптоматична и поддържаща терапия. Възможно е промиване на стомаха, като се приемат адсорбенти (счукан активен въглен с вода). Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа. След предоставяне на спешна помощ е необходимо да се продължи наблюдението на състоянието на пациента.

Специални инструкции

Деца на възраст от 2 до 3 години се препоръчват да приемат лекарство Claritin ® под формата на сироп.

Приложението на Claritin® трябва да се преустанови 48 часа преди кожните тестове, тъй като антихистаминовите лекарства могат да нарушат резултатите от диагностичното изследване.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и работа с механизми. Не е открит отрицателен ефект на лекарството Claritin ® върху способността за шофиране или извършване на други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание. Въпреки това, в много редки случаи, някои пациенти изпитват сънливост, докато приемат лекарството Claritin ®, което може да повлияе на тяхната способност за шофиране и работа с механизми.

Формуляр за освобождаване

Сироп, 1 mg / ml. Бутилките от тъмно стъкло, запечатани с алуминиеви винтови капачки, с пръстен на първото отварящо се и PE уплътнение, или полипропиленови капачки за винтове, с пръстен на първия отвор, защита срещу отваряне на бутилката от деца и PE уплътнение 60, или 120 ml. 1 ет. пълна с пластмасова дозираща лъжичка или 5 ml спринцовка в картонена кутия.

Таблетки, 10 mg. В блистери от PVC и алуминиево фолио, 7, 10 или 15 бр. 1, 2 или 3 бл. в картонена кутия.

производител

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Белгия.

Притежател на удостоверение за регистрация: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Белгия.

Исковете на потребителите следва да се изпращат на следния адрес: 107113, Москва, ул. Рибинска 3, 18, стр. 2.

Тел: (495) 231-12-00; факс: (495) 231-12-02.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Claritin ®

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност на лекарството Claritin ®

10 mg таблетки - 4 години.

сироп 1 mg / ml - 3 години.

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Klaritidin

Klaritidin

Klaritidin

За здравни специалисти!

за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер - П N013494 / 01 (таблетки); P N013494 / 02 (сироп).

Търговско наименование на лекарството - Кларитин.

Международното нелицензирано наименование е лоратадин (лоратадин).

Лекарствена форма - таблетки; сироп

Таблетки: активна съставка - лоратадин 10 mg,

ексципиенти - лактоза монохидрат, царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Сироп: активна съставка - лоратадин 1 mg / ml,

ексципиенти - пропиленгликол, глицерол, монохидрат на лимонената киселина (алтернативно безводна лимонена киселина), натриев бензоат, захароза (гранулиран), изкуствен ароматизатор (праскова), пречистена вода.

Таблетки: таблетки с овална форма с бял или почти бял цвят, които не съдържат чужди включвания, от една страна има опасност, търговска марка „Купа и колба“ и номер „10“, а другата страна е гладка.

Сироп: Бистър, безцветен или жълтеникав сироп, който не съдържа видими частици.

Противоалергичен - N1-блокер на хистаминовите рецептори.

Фармакодинамика: Кларитин - антихистамин - селективен периферен блокер N1-хистаминови рецептори. Той има бърз и дълготраен антиалергичен ефект. Начало на действие - в рамките на 30 минути след поглъщане. Антихистаминният ефект достига върхове след 8-12 часа от началото на действието и продължава повече от 24 часа. Кларитин не прониква в кръвно-мозъчната бариера и не засяга централната нервна система, няма антихолинергични и седативни ефекти (сънливост), не влияе на скоростта на психомоторните реакции. Приемът на Кларитин не удължава QT интервала на ЕКГ.

Фармакокинетика: Кларитин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт. Времето за достигане на максималната плазмена концентрация на лоратадин е 1,3 часа, а активният му метаболит, деслоратадин, е 2,5 часа. Храненето увеличава времето за достигане на максимална концентрация (Тмакс) лоратадин и деслоратадин за около 1 час. Максимална концентрация (Cмакса) лоратадин и деслоратадин не зависят от приема на храна. Максималната концентрация се увеличава при пациенти в напреднала възраст, пациенти с хронична бъбречна недостатъчност или алкохолно чернодробно увреждане.

Лоратадин се метаболизира до деслоратадин чрез цитохром P450 ZA4 и в по-малка степен цитохром P450 2D6. Екскретира се с урината и жлъчката. Времето на полуживот на лоратадин е от 3 до 20 часа (средно 8,4 часа), а деслоратадин - от 8,8 до 92 часа (средно 28 часа); при пациенти в напреднала възраст съответно от 6.7 до 37 часа (средно 18.2 часа) и от 11 до 39 часа (средно 17.5 часа). Полуживотът се увеличава при алкохолно увреждане на черния дроб (в зависимост от тежестта на заболяването) и не се променя в присъствието на хронична бъбречна недостатъчност.

Хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

- Сезонен (полиноза) и целогодишен алергичен ринит и алергичен конюнктивит - отстраняване на симптомите, свързани с тези заболявания - кихане, сърбеж на носната лигавица, ринорея, усещане за парене и сърбеж в очите, сълзене.

- Хронична идиопатична уртикария

- кожни заболявания с алергичен произход.

- непоносимост или свръхчувствителност към лоратадин или друг компонент на лекарството, t

- възраст до 2 години,

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на Кларитин по време на бременност е възможна само ако предвидената полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Кларитин се екскретира в кърмата, така че когато се предписва лекарството по време на кърмене, трябва да се реши въпросът за преустановяване на кърменето.

Вътре, независимо от времето на хранене.

Възрастни. включително възрастни хора и юноши над 12-годишна възраст, препоръчва се Кларитин да се приема в доза от 10 mg (1 таблетка или 2 чаени лъжички (10 ml) сироп) веднъж дневно.

При пациенти с нарушена чернодробна функция или бъбречна недостатъчност, началната доза трябва да бъде 1 таблетка (10 mg) или 2 чаени лъжички (10 ml) сироп през ден.

Деца на възраст от 2 до 12 години, дозата на Кларитин се препоръчва да се назначава в зависимост от телесното тегло:

- с телесно тегло по-малко от 30 kg, 5 mg (1 чаена лъжичка (5 ml) сироп или 1/2 таблетка) 1 път дневно.

Клинична картина

Какво казват лекарите за антихистамини?

От много години лекувам алергии при хора. Казвам ви, като лекар, алергиите заедно с паразитите в тялото могат да доведат до наистина сериозни последствия, ако не се справите с тях.

Според последните данни на СЗО, алергичните реакции в човешкото тяло причиняват по-голямата част от фаталните заболявания. И всичко започва с факта, че човек получава сърбеж носа, кихане, хрема, червени петна по кожата, в някои случаи, задушаване.

Всяка година 7 милиона души умират поради алергии, а степента на увреждане е такава, че почти всеки човек има алергичен ензим.

За съжаление, в Русия и страните от ОНД, аптечните корпорации продават скъпи лекарства, които само облекчават симптомите, като по този начин поставят хората на определено лекарство. Ето защо в тези страни такъв висок процент заболявания и толкова много хора страдат от „неработещи“ наркотици.

Единственото лекарство, което искам да посъветвам и е официално препоръчано от Световната здравна организация за лечение на алергии, е Histanol NEO. Това лекарство е единственото средство за почистване на организма от паразити, както и алергии и неговите симптоми. В момента производителят е успял не само да създаде високоефективен инструмент, но и да го направи достъпен за всички. В допълнение, в рамките на федералната програма "без алергии", всеки жител на Руската федерация и ОНД може да я получи само за 149 рубли.

- с телесно тегло 30 kg или повече - 10 mg (2 чаени лъжички (10 ml) сироп или 1 таблетка) 1 път дневно.

Изброените по-долу нежелани лекарствени реакции с Claritin са с честота> 2% и приблизително същата честота, както при плацебо ("залъгалки").

При възрастни са отбелязани главоболие, умора, сухота в устата, сънливост, стомашно-чревни нарушения (гадене, гастрит) и алергични реакции под формата на обрив. В допълнение, има редки съобщения за анафилаксия, алопеция, нарушена чернодробна функция, сърцебиене и тахикардия.

Децата рядко са имали главоболие, нервност, седация. Както при възрастни, честотата на тези явления е била на същото ниво както при плацебо (сляпо).

Симптоми: сънливост, тахикардия, главоболие. В случай на предозиране, незабавно се консултирайте с лекар.

Лечение: стомашна промивка (за предпочитане 0,9% разтвор на натриев хлорид), приемане на адсорбенти (активен въглен на прах с вода), симптоматични средства.

Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа.

Яденето не влияе на ефективността на лекарството.

Кларитин не усилва ефекта на алкохола върху централната нервна система. Когато Claritin е приеман заедно с кетоконазол, еритромицин или циметидин, има повишаване на плазмената концентрация на лоратадин и неговия метаболит, но това повишение не се проявява клинично, включително според електрокардиография.

Препоръчва се деца под 3-годишна възраст да приемат Кларитин като сироп.

Не е открит негативен ефект на Кларитин върху способността за шофиране или извършване на други дейности, изискващи повишена концентрация на внимание.

Таблетки от 10 mg: на 7, 10 или 15 таблетки в блистери, направени от поливинилхлорид и алуминиево фолио. На 1, 2 или 3 блистера заедно с инструкцията за приложение в картонена опаковка.

Сироп 1 mg / ml: 60 или 120 ml в тъмни стъклени бутилки, запечатани с алуминиеви капачки, притежаващи защитен пръстен срещу случайно отваряне и полиетиленово уплътнение; на 1 бутилка, пълна с дозатор за пластмасова лъжица и инструкция за приложение в картонена опаковка.

При температура не по-висока от 25 ° С.

В достъпа на деца.

Да не се използва след изтичане на срока на годност.

Име и адрес на производителя

Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Белгия.

Потребителски жалби, изпратени до:

Klaritidin

Описание към 10/16/2015

  • Латинско наименование: Кларитин
  • ATX код: R06AX13
  • Активна съставка: лоратадин (лоратадин)
  • Производител: Schering-Plough Labo N.V. (Белгия)

Съставът на таблетките включва активната съставка лоратадин. Помощни вещества: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте.

Сиропът съдържа в състава си активния компонент лоратадин. Помощни вещества: пропиленгликол, глицерол, монохидрат на лимонена киселина, натриев бензоат, захароза, аромат на праскова, пречистена вода.

Формуляр за освобождаване

Предлага се кларитин под формата на таблетки и сироп. Лекарството в таблетки, опаковани в 15, 10 или 7 парчета в блистери, 1-3 блистера в опаковка.

Сироп се предлага в аптеки в бутилки от 60 или 120 ml с пластмасова дозировка, опакована в картонена кутия.

Фармакологично действие

Всяка форма на това лекарство има антипруритен, антихистаминов и антиалергичен ефект.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Този антихистамин е селективен блокер на периферните Н1-хистаминови рецептори, проявявайки бърз и дълготраен антиалергичен ефект. Обикновено лекарството действа след 30 минути.

Постигането на антихистаминния ефект се проявява след 8-12 часа и продължава най-малко 24 часа. В същото време, активната съставка на лекарството не прониква в кръвно-мозъчната бариера, не засяга нервната система, не проявява антихолинергични и седативни ефекти и не влияе върху развитието на психомоторни реакции. Лечението с Кларитин не удължава QT интервала на ЕКГ.

Веднъж попаднал в тялото, лекарството претърпява бърза абсорбция в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация на компонента в кръвната плазма се постига за 1.5-2.5 часа.

В резултат на метаболизма се образува веществото деслоратадин. Отстраняването на лекарството от тялото става като част от урината и жлъчката в метаболитите и непроменено в продължение на 6-92 часа. Скоростта на отстраняване на лекарството от тялото зависи от възрастта, наличието на заболявания и други характеристики на пациента.

Показания за употреба Claritina

Основните показания за употребата на Claritin (от които таблетки):

Противопоказания

Таблетки и сироп от кларитин не се препоръчват за употреба с:

Странични ефекти

При лечението на това лекарство могат да се появят странични ефекти под формата на главоболие, умора, сухота в устата, сънливост, стомашно-чревни нарушения, алергични прояви върху кожата. В допълнение, развитието на анафилаксия, алопеция, тахикардия, нарушения на черния дроб, сърцето.

Главоболие, нервност, седация могат да нарушат младите пациенти.

Инструкции за употреба Кларитин (метод и дозировка)

Всяка форма на лекарството е предназначена за поглъщане по всяко време, когато възникне такава необходимост.

Таблетки Инструкциите за употреба на Кларитин препоръчват предписване на възрастни пациенти и деца над 12 години. Обикновено е достатъчно да се вземат 10 mg от лекарството дневно. Пациентите с нарушения в черния дроб или бъбреците, лекарството се предписва да се приема всеки ден.

За деца на възраст от 2 до 12 години лекарството обикновено се предписва в сироп. В този случай, Claritin сироп инструкции за употреба препоръчва да се вземат в определена доза, която се изчислява, като се вземе предвид теглото.

свръх доза

В случаи на предозиране е възможно развитие на симптоми като сънливост, главоболие и тахикардия. Тази ситуация изисква незабавно лечение на лекаря.

Терапията за симптоми на предозиране включва: стомашна промивка, след това приемане на адсорбенти и симптоматични средства, извършващи допълнителни процедури.

взаимодействие

Комбинираното използване на това лекарство и кетоконазол, еритромицин или циметидин може да повиши концентрацията на лоратадин в организма или неговия метаболит. Това обаче няма особено клинично значение.

Условия за продажба

Условия за съхранение

Сироп или таблетки Кларитин може да се съхранява при температури до 25 ° C, далеч от достъпа на деца.

Срок на годност

Таблетките запазват срока на годност от 4 години, а сиропът - 3 години.

Аналози на кларитин

По-популярните аналози на Кларитин са: Лоратадин, Ломилан, Кларидол и Кларотин. Също така имат подобен ефект: Erius, Lotharin, Kllerlergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil и Erolin. Цената на аналозите варира между 20-350 рубли.

Кларитин или Ериус - кое е по-добро?

В мрежата често има въпрос, кой от тези лекарства е по-добър? Всеки от тях е антиалергичен антихистамин на новото поколение. Следователно, те се характеризират с почти еднаква сила на терапевтичното действие и минимални странични ефекти. Смята се обаче, че Erius се характеризира с по-широк спектър на действие, тъй като той е активен в премахването на алергичната кашлица.

Въпреки това, можете да намерите много прегледи, когато пациентите съобщават, че Erius не им помага и те започват да вземат Claritin или обратното. Следователно, въпросът за избора на наркотици зависи от индивидуалните характеристики на всеки човек.

Кларитин за деца

Лечението на млади пациенти може да се извърши под формата на таблетки или сироп. В този случай децата могат да приемат лекарството веднъж дневно в определена доза.

Изчисляването на инструкциите за дозиране на Кларитин за деца препоръчва да се извършва в зависимост от теглото. Например, с тегло до 30 kg, е допустимо да се вземе сироп дневно за деца с 1 чаена лъжичка или ½ таблетка.

Пациенти с тегло над 30 kg се предписват дневно за 2 чаени лъжички сироп или 1 таблетка. По правило онлайн прегледите на сироп за деца са положителни.

Съвместимост с алкохол

На различни медицински форуми често се поставя въпросът: дали алкохолът е съвместим и лечението с Claritin? Според експерти, употребата на алкохол не оказва особено влияние върху ефективността на това лекарство, но вероятността от нежелани ефекти не е изключена. Поради тази причина не се препоръчва употребата на алкохол едновременно с лекарството.

Кларитин по време на бременност и кърмене

Както е посочено в инструкциите, употребата на лекарството по време на бременност е разрешена, когато предвидената полза от лечението за майката е по-висока от риска за плода.

Установено е също, че активното вещество се екскретира в състава на майчиното мляко, поради което е противопоказано да се приемат тези хапчета за кърмене по време на кърмене.

Мнения Кларитин

Отзивите на Claritin в таблетки и сироп са често срещани в мрежата, но мнението на потребителите за неговото действие е доста неясно. Много хора съобщават, че лечението с това лекарство е било ефективно за тях. Въпреки че някои пациенти трябва да търсят по-подходящо лекарство, тъй като техните алергични симптоми само леко намаляват.

Като алерголози, специалисти, които изучават и лекуват това заболяване, уточняват, че всеки човек може да бъде нарушен от различни видове алергии. Ето защо, за да се елиминира проявлението на различни симптоми, едно лекарство просто не е в състояние. При тези пациенти единственото решение е да се вземат няколко различни лекарства или техните форми, например таблетки и назален спрей.

Въпреки високата популярност, както хапчета, така и сироп за деца не разполагат с такъв широк спектър на действие, което позволява да се елиминират всички прояви на алергия едновременно. Освен това има съобщения за развитие на странични ефекти, например главоболие, сънливост, кожни прояви. Разбира се, ако имате някакви нежелани реакции, трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да изключите наличието на друго заболяване със сходни симптоми.

Фактът, че това лекарство е налично без рецепта в аптеките, изобщо не означава, че можете да го вземете сами, без да предписвате алерголог. Ето защо, ако има симптоми, показващи развитието на алергии, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Ако това не се направи своевременно, постепенно симптомите само ще се влошат.

Цена Кларитин, къде да купя

Цена Кларитин таблетки е 130-570 рубли.

Цената на сиропа Klaritin варира между 220-380 рубли.

Цена Klaritina в Украйна (в градове като Киев и Харков) е от 156 UAH.

Можете да си купите лекарството в Санкт Петербург на цена от 140 рубли. В същото време цената в руските райони е малко по-ниска. Можете да разберете колко лекарство за алергия на всяка форма струва в референтната аптека на интересен град или на аптечни сайтове.

  • Онлайн аптека Русия Русия
  • Онлайн аптека Украйна Украйна
  • Онлайн аптека Казахстан Казахстан

ZdravZona

Аптека IFC

PaniApteka

Сироха: И ние обичаме Нозелка, много приятна миризма и започва да действа след 15 минути.

Людмила: Приемам лавакол за запек, въпреки че е разрешен за продължителна употреба, но за мен.

Марина: Разширените вени са много млади сега, аз още не съм на четиридесет, но краката ми вече са грозни, полата ми не е така.

Нина: 4.5 няма такава цена дори в Испания

Всички материали, представени на сайта, са само за информационни и информационни цели и не могат да се считат за лечение, предписано от лекар или достатъчен съвет.

Администрацията на сайта и авторите на статиите не носят отговорност за каквито и да е щети и последствия, които могат да възникнат при използването на материалите на сайта.

Klaritidin

CLARITIN цени

• При сезонен (както и целогодишен) ринит с алергичен произход за облекчаване на признаците на заболяването (сърбеж на носната лигавица, кихане, ринорея, сърбеж и парене в очите);

• алергични кожни заболявания, включително уртикария (включително за деца от 2-годишна възраст).

Препоръчителната доза за деца над 12 години, възрастни и възрастни пациенти е 1 таблетка (10 mg) 1 път на ден (2 чаени лъжички за сироп).

Препоръчителната доза Claritin за деца на възраст между 2 и 12 години е 5 ml сироп (1 чаена лъжичка) или половин таблетка (5 mg), при условие че телесното тегло не е по-голямо от 30 kg, като при тегло над 30 kg се препоръчва доза Claritin (сироп или таблетки) за възрастни.,

В случай на нарушена чернодробна или бъбречна функция, началната доза Claritin трябва да бъде 1 таблетка или 10 ml сироп (10 mg) през ден (с креатининов клирънс под 30 ml / min).

Честотата на следните нежелани реакции при прием на Кларитин не се различава от тази при приемане на плацебо.

Храносмилателната система (регистрирана при възрастни): гадене, сухота в устата, гастрит; в редки случаи хепатит.

Имунна система (регистрирана при възрастни): анафилактични реакции (рядко) и обрив.

Централна нервна система: умора, главоболие, сънливост (при възрастни); седация, нервност, главоболие (при деца, рядко).

Кожни реакции: при възрастни са открити изолирани случаи на алопеция.

• непоносимост към лоратадин или други съставки Кларитин;

• период на кърмене;

• възраст до 2 години.

Прилагани на бременни жени само когато е абсолютно необходимо В експериментални проучвания не е открит тератогенен ефект върху плода Активното вещество Кларитин и неговият метаболит (дескарбоетоксилоратадин) влизат в кърмата лесно, а концентрацията на тези вещества в майчиното мляко е на нивото на плазменото съдържание. кърмещите жени трябва да спрат кърменето.

Комбинацията с циметидин, кетоконазол и еритромицин води до повишаване на плазмената концентрация на лоратадин, но това не води до клинично значими промени в електрокардиографията.

Повишени палпитации, главоболие, сънливост при възрастни пациенти Подобни симптоми се развиват само когато Claritin значително надвишава дозата (40-180 mg в сравнение с препоръчаните 10 mg).При приемане при деца с тегло до 30 kg, са разработени дози над 10 mg. екстрапирамидни нарушения и тахикардия За отстраняване на кларитин от стомашно-чревния тракт се използва стомашна промивка с изотоничен разтвор на натриев хлорид, предписват се адсорбенти, лечението е поддържащо и симптоматично, не се елиминира от организма чрез хемодиализа. Идън относно възможността за перитонеална диализа не е така.

Таблетки в опаковка от 10 mg 7; 10 или 30 броя (блистерна опаковка) Таблетките са бели или почти бели, маркирани с номер “10” от едната страна и търговската марка на производителя (колба и купата) от друга, са изложени на риск от едната страна.

Сироп в тъмни стъклени бутилки от 60 или 120 мл Комплектът включва дозираща лъжица с етикети Жълт или безцветен сироп без примеси.

Срокът на годност на сиропа е 3 години; таблетки - 4 години Съхранявайте при температура 2-30 ° С. Кларитин се допуска за продажба без рецепта.

Vero-Loratadin, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm, Clarifarm, Loratadine-Verte, Clarothin, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Loratadin, Alerpriv, Clargotil, Erolin.

Активна съставка (в 1 таблетка): лоратадин (10 mg).

Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Активна съставка (в 5 ml сироп): лоратадин (5 mg).

Помощни вещества: глицерол, пропиленгликол, натриев бензоат, лимонена киселина, гранулирана захароза, изкуствен аромат (праскова), вода.

За да се избегне изкривяване на резултатите от кожните тестове, те се провеждат не по-късно от 2 дни след последната доза от лекарството и не се увеличава ефекта на алкохола, докато се приема с Кларитин.

CLARITIN Ревюта

Кларитин за сезонни алергии

В допълнение, сега е пълна с цетиризинови препарати - летизен, цефирин, цетиризин, най-печелившата за печелене на пари, налична в течна форма и хапчета. все още има супрастинекс - същият план.

Всички мнения за CLARITIN

Аналози Кларитин

Отзиви за медицината. Каталог на лекарствата, аптеките, лечебните заведения, базата на лекарите.

Още Статии За Възпаление На Очите